院校检讨委员会

关于机构审查委员会

联邦法规要求所有拟建的人体研究都要经过审查院校检讨委员会(教评会). IRB负责审查所有人类受试者研究并确保遵守联邦法规. 克莱顿州立大学，通过IRB，致力于维护权利的政策，自愿参与研究的个人的福利和隐私，是否这样的研究是否得到联邦政府的资助.

99hg皇冠登录校长任命副教务长为有权制定、实施和监督的机构官员(IO) 所有研究合规项目.

任务

99hg皇冠登录-大学机构审查委员会(IRB)将处理所有需要人类主体参与，并鼓励，教育和促进教师、学生、职员和管理人员进行各种类型的研究; 包括赠款和合同，这有助于提高教学，文学以及社区服务. 在所有的审议中，IRB将遵守贝尔蒙特的指导方针, 并要求对人类受试者参与的研究进行保护个人免受伤害的权利. IRB将维持一个联邦注册的 IRB的地位，以确保符合联邦法规和规章，并鼓励联邦研究以及州和地方研究.

IRB公告

新型冠状病毒肺炎

99hg皇冠登录机构审查委员会正在监督这份报告的发布与新型冠状病毒肺炎相关的信息及其对人类受试者研究的影响. 所有在另行通知之前，应停止面对面交流. 实验室用品, 如手套和口罩，应在必要的临床研究期间使用. 请注意在此期间对使用设施有任何限制. 如果有任何变化对于之前提交的研究方案，请提交一份研究修改申请表格. 我们鼓励研究人员继续从事远程研究项目尽最大可能. 关于新型冠状病毒肺炎及其对人类受试者影响的所有问题研究业务应指向 irb@yaokiku.com.

IRB重要通知:修订后的通用规则生效日期

人类研究保护办公室(OHRP)宣布了对联邦法律的修订保护人类受试者的政策(一.e. 常见的规则). 大部分的变化将于2019年1月19日生效. 自该日起提交的任何申请今后应使用修订后的同意和协议模板，这将是可用的在IRB网站上. 目前的研究将过渡到新的模板在持续检讨时间. 这并不影响美国国立卫生研究院(NIH) 授权对多地点研究使用单一IRB，从1月起生效 25, 2018.谢谢你！.

提交提案申请的步骤

检讨标准，以确定研究计划的类型.
完成提案申请.
将完整的提案申请提交给您的IRB委员会学院代表 (见网站成员名单).
提交完整的申请，*当前的人类科目培训证书，以及将您的IRB委员会学院代表填写的清单发送到irb@yaokiku.com

*如果您需要人类受试者培训，IRB主席将为您提供一旦您的提案被审查(在研究批准之前)，培训访问权. 在完成培训，将文档转发给IRB主席irb@yaokiku.com. 请注意在完成人体实验之前，你不能开始进行研究培训并收到IRB主席的批准信. 批准信仅在人类受试者培训验证后提供.

一旦完成的申请被收到，主要调查员可以期望高达在大学开放和上课的六周(30个正常工作日) are in session) for feedback or a decision from the IRB Chair for a Full Review; 20 正常工作日，在此期间，大学是开放和上课 for an Expedited Review; and 10 normal business days during which the university is 开放和课程都是为了豁免审查.

2022-2023年IRB委员会主席	机构官员
Dr. 维诺德·文森特，商学院 2000克莱顿州立大道莫罗，GA 30260 irb@yaokiku.com	Dr. J. Celeste Walley-Jean Dean，研究生院教务处 2000克莱顿州立大道莫罗，GA 30260